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    產(chǎn)品詳細(xì)頁(yè)
    河北醫(yī)療器械氣相色譜儀廠家

    河北醫(yī)療器械氣相色譜儀廠家

    • 產(chǎn)品型號(hào):GC9800
    • 更新時(shí)間:2024-03-04
    • 產(chǎn)品介紹:河北醫(yī)療器械氣相色譜儀廠家 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:環(huán)氧乙烷殘留氣相色譜儀的檢測(cè)范圍:適用于口罩、防服、護(hù)目鏡、其他一次性醫(yī)療器械及醫(yī)療用品的環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)。
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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    產(chǎn)品介紹

    品牌精測(cè)儀器種類實(shí)驗(yàn)室
    產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)價(jià)格區(qū)間1萬(wàn)-3萬(wàn)
    適用行業(yè)藥物分析專用應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,包裝/造紙/印刷,紡織/印染,制藥/生物制藥,綜合

    河北醫(yī)療器械氣相色譜儀廠家

    溫控指標(biāo):

    1)柱箱:室溫+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃

    2)進(jìn)樣器:室溫+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃

    3)檢測(cè)器:室溫+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃

    4)柱溫箱體積: 248*248*260MM

    5)程序升溫階數(shù):五階線性程升

    6)程序升溫速率:0.1℃~40℃ (0.1℃增量)

    7)各階恒溫保持時(shí)間:0~9999.9min(0.1min增量)

    河北醫(yī)療器械氣相色譜儀廠家

    頂空氣相色譜儀、采用7寸彩色觸摸屏控制,專業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計(jì),直觀反映進(jìn)樣口、柱溫箱、檢測(cè)器的內(nèi)部溫度值和個(gè)檢測(cè)器的數(shù)值,以及運(yùn)行時(shí)間,具備一鍵降溫功能,用戶可以自行設(shè)定檢測(cè)條件,使用及其方便。儀器具備優(yōu)良的重復(fù)性,采用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣的實(shí)驗(yàn)條件下,儀器測(cè)試的重復(fù)性誤差可達(dá)2%,優(yōu)于國(guó)標(biāo)規(guī)定的3%。


    頂空氣相色譜儀


    早應(yīng)用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時(shí),玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動(dòng),并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名,現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了*的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。


    一種對(duì)混合氣體中各組分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。樣品由載氣帶入,通過(guò)對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導(dǎo)入檢測(cè)器,以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測(cè)器的先后次序,經(jīng)過(guò)對(duì)比,可以區(qū)別出是什么組分,根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測(cè)器有:熱導(dǎo)檢測(cè)器,火焰離子化檢測(cè)器,氦離子化檢測(cè)器,超聲波檢測(cè)器,光離子化檢測(cè)器,電子捕獲檢測(cè)器,火焰光度檢測(cè)器,電化學(xué)檢測(cè)器,質(zhì)譜檢測(cè)器等。


    氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括起源及控制計(jì)量裝 置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。


    1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座,接地線要牢固接地。


    2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。


    3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的高沸點(diǎn)。加熱檢定器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。


    4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開始進(jìn)樣分析。





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